CITEST HAV IgM – kazetový rychlotest na hepatitidu A, plná krev / sérum / plazma, 25 ks

Kód: 70626
Novinka Více za méně
Neohodnoceno
27,68 Kč / ks 31 Kč včetně DPH Měrná cena:
Skladem (100 ks)
Množstevní sleva
1 - 99 ks
27,68 Kč / ks
100 - 199 ks = sleva 3 %
26,85 Kč / ks
200 - 399 ks = sleva 5 %
26,30 Kč / ks
400 - 799 ks = sleva 7 %
25,74 Kč / ks
800 - 1999 ks = sleva 10 %
24,91 Kč / ks
2000 a více ks = sleva 12 %
24,36 Kč / ks
Ušetříte 0 Kč

CITEST HAV IgM je rychlý imunochromatografický test určený ke kvalitativní detekci IgM protilátek proti viru hepatitidy A (HAV) v lidské plné krvi, séru nebo plazmě.

Test slouží jako pomůcka při diagnostice akutní nebo nedávné infekce virem hepatitidy A. Balení obsahuje 25 testovacích kazet, kapátka, pufr a příbalový návod. Určeno pro profesionální diagnostické použití in vitro (IVD).

Expirace: 05/2028

Detailní informace

Detailní popis produktu

CITEST HAV IgM – rychlotest na protilátky proti viru hepatitidy A


Kazetový rychlotest CITEST HAV IgM je určen ke kvalitativní detekci IgM protilátek proti viru hepatitidy A (HAV) v lidské plné krvi, séru nebo plazmě.


Virus hepatitidy A způsobuje infekční onemocnění jater – hepatitidu A (žloutenku typu A). Přítomnost specifických IgM protilátek může svědčit pro akutní nebo nedávnou infekci HAV. Test je určen jako pomůcka při diagnostice a výsledek musí být posuzován společně s klinickými příznaky a dalšími diagnostickými údaji.


Pro koho je test určen:
Test je určen pro profesionální diagnostické použití in vitro (IVD), zejména pro zdravotnická zařízení, ambulance, ordinace, laboratoře a další kvalifikovaný zdravotnický personál.


Typ vzorku
Test lze provést ze vzorku:
● plné krve

● séra

● plazmy.


Návod k použití
1. Testovací kazetu, vzorek a pufr nechte před použitím dosáhnout pokojové teploty.

2. Vyjměte testovací kazetu z ochranného obalu a položte ji na čistý a rovný povrch.

3. Pomocí dodaného kapátka aplikujte předepsané množství plné krve, séra nebo plazmy do jamky pro vzorek.

4. Přidejte pufr podle pokynů uvedených v příbalovém návodu.

5. Nechte test reagovat po dobu stanovenou výrobcem.

6. Výsledek odečtěte podle kontrolních a testovacích linií C/T a přesných pokynů v příbalovém návodu.

7. Pokud se kontrolní linie C nezobrazí, test je neplatný a je nutné jej zopakovat s novou testovací kazetou.


Obsah balení
● 25× testovací kazeta CITEST HAV IgM

● 25× kapátko

● 1× pufr / testovací roztok

● 1× příbalový leták s návodem k použití

Upozornění
Výrobek je určen pouze pro diagnostické použití in vitro a pro profesionální použití. Pozitivní ani negativní výsledek rychlotestu by neměl být jediným podkladem pro stanovení diagnózy. Výsledky je nutné interpretovat v souvislosti s klinickým stavem pacienta a případně potvrdit dalšími diagnostickými metodami.
Při provádění testu, množství vzorku a pufru, době odečtu a interpretaci výsledku se vždy řiďte aktuálním příbalovým návodem výrobce

Diskuze

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

Vložením komentáře souhlasíte s podmínkami ochrany osobních údajů